Fructoseintoleranz: zwei verschiedene Krankheitsbilder

Bei der Fructosemalabsorption wird Fructose im Darm nicht vollständig aufgenommen. Die DGVS-Leitlinie zählt die symptomatische Fructosemalabsorption zu den behandelbaren Ursachen von Beschwerden, die einem Reizdarmsyndrom ähneln. Dazu gehören laut Definition der Leitlinie Beschwerden wie Bauchschmerzen und Blähungen, meist mit verändertem Stuhlgang.

Die Leitlinie empfiehlt bei Verdacht ein Ernährungs- und Symptomtagebuch und, bei eindeutigen Hinweisen, eine Abklärung, etwa mit dem H2-Atemtest. Eine fructosearme Kost sollte laut Leitlinie mindestens 14 Tage dauern und nur bei klarer Besserung fortgesetzt werden. Der LEKuP beschreibt ein Vorgehen in drei Stufen, siehe Fructoseintoleranz: Ernährung.

Die hereditäre Fructoseintoleranz ist angeboren. Die DGKJ-Ernährungskommission rät, Säuglingen in den ersten sechs Monaten keine Anfangsnahrung mit Saccharose zu geben, weil es bei Vorliegen einer hereditären Fructoseintoleranz zu lebensbedrohlichen Leberfunktionsstörungen kommen kann. Haushaltszucker (Saccharose) besteht laut BZfE aus Fructose und Glucose.

Wenn bei einem Kind ein Verdacht besteht, gehört die Abklärung in die Kinderarztpraxis. Ändern Sie die Ernährung eines Kindes nicht ohne ärztliche Begleitung. Wenn Sie seit der Kindheit Probleme mit Obst oder Süßem haben, erwähnen Sie das in der Arztpraxis, bevor ein Test geplant wird. Mehr zum Test unter Fructoseintoleranz-Test.

Für die Fructosemalabsorption gilt laut LEKuP: Eine obst- oder fructosefreie Ernährung ist nicht notwendig. Bei der erblichen Form kann Fructose dagegen gefährlich sein. Wer beide Begriffe verwechselt, riskiert entweder unnötige Einschränkungen oder eine gefährliche Belastung. Typische Beschwerden beschreibt die Seite Fructoseintoleranz: Symptome.

Diese Seite ersetzt keine Beratung in einer Arztpraxis oder durch eine Ernährungsfachkraft.